情况严重合组免疫缺陷患病（SCID）是由T巨噬细胞和B巨噬细胞（巨噬细胞免疫和体液免疫）发育和功能障碍导致的一组表征疾患病。造血巨噬细胞Dreamcast是SCID的唯一治疗法分析方法，通过这种分析方法，在Dreamcast前就进行了规范的化学疗法，以减少甲状腺中体液干巨噬细胞的需求量，从而为小分子体液干巨噬细胞显像清空空间。JSP191有助于过渡到会对DNA遭受破坏化学药物物。
生物新科技该公司Jasper Therapeutics现在公布了正在进行的JSP191多中心I期临床分析的最新数据，JSP191是一款的抗CD117化学疗法，适用于治疗法情况严重合组免疫缺陷患病（SCID）。
来自I期于在一位未进行过Dreamcast的SCID患儿（一个6个月初大的孩童）的数据指出，在干巨噬细胞Dreamcast先前单剂JSP191的给药物可有效创建接下来的小分子嵌合。数据由耶鲁大学Rajni Agrawal-Hashmi博士在第62届宾夕法尼亚州体液学术委员会（ASH）年会上发表。
Jasper Therapeutics分析与开发执行总经理Kevin N. Heller博士说：“我们那时候已经指出，JSP191可以尝试地用作先前Dreamcast失败的SCID患儿的也就是说调理剂。在ASH 2020上展示的这项新数据指出，在接受首次Dreamcast的SCID孩童中赢得了尝试，这指出了常用JSP191替代目前在Dreamcast前消耗掉干巨噬细胞的化学疗法的可行性”。
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