在IMbre150试验中,与索拉非尼相比,里纳玉他汀牵头贝伐他汀可很大加长不能不切除的肝细胞恶性肿瘤(HCC)高血压的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。本文统计数据了对该试验华北地区高血压亚第三组的和安全性归纳结果。
IMbre150是一项全球性的、随机的、开放标签的3期试验,动员了并未进行过系统治疗的不能不切除的HCC高血压。受试高血压被随机(2:1)分至两第三组,分别不感兴趣腹腔里纳玉他汀(1200 mg)牵头贝伐他汀(15 mg/kg)(1次/3周)或索拉非尼(400 mg,2次/日)治疗,直到经常出现不能不耐受的毒性或丧失临床意义。主要三站是OS和PFS。
2018年4翌年16日至2019年4翌年8日此后,一共动员了194位华北地区高血压(137位是在整体研究中,57位是在华北地区扩大研究下一阶段),其中133位不感兴趣了里纳玉他汀牵头贝伐他汀治疗,61位不感兴趣的索拉非尼治疗。
两第三组的OS和PFS
总计2019年8翌年29日,牵头第三组和索拉非尼第三组的中位OS分别是并未翻倍 vs 11.4个翌年(校正风险比[HR] 0.44;95%CI 0.25-0.76);中位PFS分别是5.7 vs 3.2个翌年(HR 0.60;95%CI 0.40-0.90)。
征状事件真相
牵头第三组和索拉非尼第三组3-4级征状事件真相(AE)的心血管疾病分别是59.1%(78/132)和46.6%(27/58)。牵头第三组最典型的3-4级AE为高血压(15.2%),其他高级别征状的心血管疾病都不高。
综上,与索拉非尼单药治疗相比,里纳玉他汀牵头贝伐他汀也可很大加长华北地区晚期 HCC 高血压的 PFS 和 OS,提示该牵头提案或许踏入华北地区不能不切除 HCC 高血压的一种有望改变临床实践的治疗方法。
原始原文:
Qin Shukui,Ren Zhenggang,Feng Yin-Hsun et al. Atezolizumab plus Bevacizumab versus Sorafenib in the Chinese Subpopulation with Unresectable Hepatocellular Carcinoma: Phase 3 Randomized, Open-Label IMbre150 Study.[J] .Liver Cancer, 2021, 10: 296-308.
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