脑部调节剂既操控着脑部系统的突触发送到，又操控着脑部系统的内在兴奋性，其新功能失调可导致脑部系统疾病。它们的同位素受生产和副产物之间的细微平衡操控。虽然一般而言的也就是说是脑部户外活动促进脑部调节剂的产生以冲击瞬时发送到，但快速的化学副产物流程或许操控脑部调节剂作用的一段时间切线，以简化脑部系统电路内的信息处理。
因此在并不一定，副产物运动速度的推移会冲击脑部调节剂的瞬时传递，但这种可塑性形式前提依赖于尚未确定。
就有的研究揭示，内素逆行调节突触发送到，其同位素受内素人工合成和副产物之间的细微平衡操控。虽然常见的也就是说是，"按需 "释放决定内素的瞬时传递，但它们的快速副产物有望操控内素作用的一段时间切线，并或许冲击脑部系统瞬时传递。
早先，研究人员在Nature Communications时尚杂志发文表明，通过恐惧条件的记忆演化成选择性地减速了小脑内素的副产物。进修诱导了GABA释放的持久增加，这是驱动内啡肽副产物推移的主因。
相反，Gq-DREADD对小脑浦肯野蛋白的激活增强了内素瞬时，损害了记忆稳固。
因此，该研究结果确定了GABA和内素系统之间一个以前未被推崇的基本粒子，其中GABA瞬时减速了内素的副产物，并引发了一种进修诱导的可塑性。
早期出处：
Christophe J. Dubois et al. Inhibitory neurotransmission drives endocannabinoid degradation to promote memory consolidation. NATURE COMMUNICATIONS (2020).
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