2021年11月初26日,联合国(WHO)将首次在南非发掘出的严重急性呼吸综合征冠状菌株2型(SARS-CoV-2)相异株取名为为B.1.1.529(omicron)。目前,其他许多发展中国家已经发掘出了omicron相异躯的确诊。
BNT162b2疫苗接种(Pfizer–BioNTech)之前已被证明对COVID-19具有95%的理论上性,但是否会理论上中的和omicron比如说的感染尚不清楚。我们比较了感染两剂疫苗接种的发起者血液样品中的omicron感染细胞的中的和作用与感染三剂疫苗接种的发起者样品中的的中的和作用。
试验中方法:
应用于从两组20名医护人员中的授予的血液样品,用野生型菌株和B.1.351(beta)、B.1.617.2(delta)和omicron相异分离株进行微中的和试验。一组包括感染2剂BNT162b2疫苗接种的发起者(平均值,自感染第2剂后165.6天),第二组包括感染3剂疫苗接种的发起者(平均值,自感染第3剂后25天)。应用于Wilcoxon配对符号大行检验评估异质性。
试验中结果:
给与3剂疫苗接种比给与2剂疫苗接种能更好地中的和野生型菌株和3种相异株(三幅1)。1).第2次感染后,野生型菌株及β、δ和omicron相异株的几何平均滴度共五16.56、1.27、8.00和1.11,第3次感染后共五891.4、152.2、430.5和107.6。在给与过2次感染的发起者授予的样品中的注意到到BNT162b2疫苗接种对所有被测追捧比如说(β、δ和omicron)的中的和稳定性显著大于对野生型菌株的中的和稳定性,而在给与过3次感染的发起者授予的样品中的注意到到BNT162b2疫苗接种对所有被测追捧比如说(β、δ和野生型菌株)的中的和稳定性也显著大于野生型菌株(三幅1B和1D)。对β和omicron相异躯的中的和稳定性大于对野生型菌株的中的和稳定性,在给与两次给药剂的发起者和给与三次给药剂的发起者授予的样品中的相似。第三剂BNT162b2疫苗接种理论上中的和了omicron相异躯的传染(几何平均滴度,第二剂后1.11 vs. 第三剂后107.6)(1A和1 C)。
三幅1:对野生型菌株和Beta、Delta和Omicron植物种菌株的中的和稳定性
结论:
我们分析了BNT162b2疫苗接种对野生型SARS-CoV-2和β、δ和omicron比如说的中的和稳定性。该学术研究的局限性包括检查的队列较小,以及该检查仅为躯外检查的似乎。然而,我们发掘出在给与第二剂后最多5个月初进行评估,两剂BNT162b2疫苗接种对野生型菌株和δ比如说的中的和稳定性极低,,对omicron比如说没中的和稳定性。第三次感染疫苗接种的优越性是显而易见的,因为第三次感染后对omicron相异株的中的和稳定性高于第二次感染后(100倍);然而,即使感染了三次疫苗接种,对omicron比如说的中的和作用大于对δ比如说的中的和作用(4倍)。但目前第3剂疫苗接种抗击Covid-19视觉效果的敏感性确有未确定。
原文关键字:
Third BNT162b2 Vaccination Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron Infection
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