JCEM：地诺单抗化疗骨质疏松症期间感染风险

2022-01-24 06:45:13 来源:

地诺他汀酮类免疫另有统调节因子-氘因子κ-Β配体的受体激活因子。在该小儿物的随机解读试验（RCT）中，以外传染高风险在内的安全性终点被审计为次要结局。近日，内分泌和代谢性疾病教育领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology Brown Metabolism上发表了一篇深入研究文章，深入研究人员旨在审计经地诺他汀疗法的病患愈演愈烈轻微不良惨案（SAEI）的高风险。深入研究人员链接了PubMed和Cochrane解读试验登记中心，链接时间截至2019年5月初27日。深入研究人员纳入了所有选用地诺他汀疗法（每6个月初60mg）与任何解读小儿进行比较的RCTs。深入研究人员除去了在乳腺癌病患中预防性骨骼特别惨案的试验。两名审阅者独立根据可选择标准提取数据。使用固定效应模型汇总了含有95％置信区间（CI）的高风险比（RR）。诱发深入研究基于偏倚高风险。该深入研究以外了33项深入研究（22253实有病患）。地诺他汀疗法此后SAEI的愈演愈烈率高于任何解读小儿物（RR为1.21; 95％CI为1.04-1.40; I2=0％），主要是安得、背和喉咙（RR为2.66; 95％CI为1.20-5.91）和胃肠道（RR为1.43; 95％CI为1.02-2.01）。在基于适当扣除隐密的诱发深入研究中，高风险比相同。2组之间的任何传染高风险比（RR为1.03；95％CI为0.99-1.06）和与传染特别的失踪率（RR为0.50； 95％CI为0.20-1.23）相当。由此可见，在以骨质疏松症副作用的地诺他汀疗法此后，SAEI愈演愈烈率更高。然而，任何传染或特别失踪的总体高风险与解读组相同。这些发现需要在疗法开始之前直接影响。原始出处：Talia Diker-Cohen,et al.Risk for Infections During Treatment With Denosumab for Osteoporosis: a Systematic Review and Meta-ysis.J Clin Endocrinol Metab.2020.本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译校订，转载需授权！