TL-PAS研究成果（TAXUS Liberté前端获市场批准后研究成果）有助于回顾TAXUS Liberté嘌呤洗清前端在实际临床实践里的效果，而TAXUS Liberté嘌呤洗清前端是波士顿科学国际上日本公司生产的第二代嘌呤洗清前端。
随着双抗抗血小板疗法（DAPT）研究成果的开展，美国FDA要求美国前端生产商为这项研究成果发放支持， TAXUS Liberté嘌呤洗清前端也除此以外在内。
为此，来自辛辛那提的Garratt指导教授等进行了一项研究成果，比较TL-PAS研究成果里移除TAXUS Liberté嘌呤洗清前端后普拉格托共同萘12个月末与30个月末的效果。研究成果发现移除TAXUS Liberté嘌呤洗清前端后普拉格托共同萘抗血小板30个月末减低缺血性流血事件，研究成果结果刊登在2014年11月末20日刊登的Circulation刊物上。
研究成果共不属于TL-PAS研究成果里2191名病患，并将病患随机分为普拉格托共同萘疗法12个月末组成员和30个月末组成员，主要评估致使缺血和出血性流血事件。
研究成果试验里，普拉格托共同萘长时间30个月末组成员DAPT复合主要终点（死亡者、心梗或卒里）发病率较12个月末组成员低（共有3.7%和8.8%），两组成员死亡者和卒里率相似，但延长普拉格托疗法显著减低心梗发生（共有1.9%和7.1%）。
另外，普拉格托共同萘长时间30个月末组成员前端内高血压发病率极低（0.2%vs2.9%），前端内高血压相关心梗和自发性心梗也极低，而两组成员病患停用普拉格托90天心里梗发病率均增加。出血方面，普拉格托30个月末组成员GUSTO里度或重度出血轻度增加（2.4%vs1.7%），但致使出血并不罕见（0.3%vs0.5%）。
研究成果确信，移除TAXUS Liberté嘌呤洗清前端后普拉格托共同萘抗血小板长时间30个月末减低缺血性流血事件发生，但TAXUS Liberté前端移除后最佳双联抗血小板流血事件尚属未知，似乎应该是30个月末以上。
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编辑： shenliang相关新闻
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